I rischi del vaccino

[Andy96]

2) posti fasità a ripetizione e come commenti auguri sterilità alle rsgazze che postano suu loro profili privati(sempre che sia vero lo screenshot ) che sarsnno sterili..

Adesso ho capito a cosa ti riferisci. Quella foto mi è arrivata per chat e i commenti sopra non li ho messi io. Era già così. Hai ragione, avrei dovuto cancellarli, come ho cancellato quelli sulla Lucarelli prima di postarla qui.

Beh, la tipa di VR che si fa i capelli in base alla luna fa ridere eccome, dai.
È un'affermazione uguale a quella di un novax.

La fake news è di Draghi.

"Se non ti vaccini, muori. Se non ti vaccini, contagi e fai morire".

È vera come cosa? A me non sembra, a vedere i contagi totali, i morti e i guariti prima che venissero fuori i vaccini.

E lo dice in diretta al mondo, non su un forum di moto.

Non ho nemmeno messo in correlazione le morti avvenute poco dopo la vaccinazione. Ma le frasi di tracotanza che vengono usate contro chi non lo vuole (ho il 5G, Bill Gates mi controllerà ecc) per prendere per il culo. Tutto qua.

Su quali notizie false rido sopra?

Ah, uno psicoterapeuta che conosce dottori che curano a casa. Evidentemente esistono.

[mauri954]

allora sopra quello che hai postato è falso o no ..e per ben 2 volte nn hai controllato e chiesto di controllare a me ?!?!
il video di montagnier lo hai visto.... i video di fauci sono su you tube..metti il traduttore inglese italiano...è cosi difficile o solo i siti novax sono affidabili dove tagliano e montano ad arte il video ?!?!o pensi che l intervista ad un primario quotidiano statunitense sia diverso dal video?!?! Ma bisogna postarvi 200 smentite...e non va bene....ma se postate 1 stupidaggine falsa 1 km ci ricamate su 3 giorni.....

1) alla fidanzata non chiedi nulla quindi...gli manca la voce per risponderti...!??mandale un sms o contattala su whatsapp..
2) posti fasità a ripetizione e come commenti auguri sterilità alle rsgazze che postano suu loro profili privati(sempre che sia vero lo screenshot ) che sarsnno sterili..
3) posti il profilo della ragazza di valentino rossi affermando che e stupida a iniettarsi un vaccio sperimentale e a riderci su (il vaccino non e sperimentale)
4) posti ogni morte accaduta dopo qualche giorno a persone e sostieni che cè correlazione...
5)posti solo notizie che provengono da siti novax...false ....ci ridi sopra e fai intendere che il resto del globo è stpido e nn capisce null...nemmeno chiedi scusa...e secondo te nn offendi nessuno....
6) i politici affermi che diano fake news riguardo a cosa!?! Alle informazioni dei siti novax?!?!...speranza e sotto inchiesta a bergamo....le 753 settimane di mascherine opzionate da Arcuri son sotto inchiesta....come tutta sta faccenda....

Vai dallo psichiatra con i post che metti qui e come li commenti...ti chiedono di controllarli..non lo fai...ti dimostrano che son finti...e rifiuti di ammettere che son falsi.....poi vediamo se ti prescrive solo le benzodiazepine....ma fallo presente pure alla PRESUNTA psicologa che hai accanto...o forse è in vacanza....

volevo solamente far notare che al punto 10 del consenso informato covid19 c'è scritto questo.

10. Non è possibile al momento prevedere danni a lunga distanza.

[Andy96]

volevo solamente far notare che al punto 10 del consenso informato covid19 c'è scritto questo.

10. Non è possibile al momento prevedere danni a lunga distanza.

Nemmeno sulla sterilità.
Ma a sentire diverse donne, hanno avuto diversi scompensi al ciclo.
Dalla regolarità al dolore.😬

[mauri954]

Le autorità regolatorie fanno ricorso a questo strumento se il beneficio della disponibilità immediata di un farmaco supera chiaramente il rischio legato al fatto che non tutti i dati sono ancora disponibili. L’autorizzazione condizionata si basa infatti su dati meno completi rispetto a quelli richiesti per una “normale” procedura di approvazione e immissione in commercio. Tuttavia, una volta concessa, le aziende sono obbligate a fornire entro determinate scadenze ulteriori dati per confermare che i benefici continuano a superare nettamente gli eventuali rischi.

https://www.epicentro.iss.it/vaccini/covid-19-sviluppo-valutazione-approvazione

[mano]

Le autorità regolatorie fanno ricorso a questo strumento se il beneficio della disponibilità immediata di un farmaco supera chiaramente il rischio legato al fatto che non tutti i dati sono ancora disponibili. L’autorizzazione condizionata si basa infatti su dati meno completi rispetto a quelli richiesti per una “normale” procedura di approvazione e immissione in commercio. Tuttavia, una volta concessa, le aziende sono obbligate a fornire entro determinate scadenze ulteriori dati per confermare che i benefici continuano a superare nettamente gli eventuali rischi.

https://www.epicentro.iss.it/vaccini...e-approvazione

Postala tutta.....NON SOLO QUELLO CHE TI FA COMODO COME TUTTI I PRESUNTI FREE VAX......la cdc e fda ha rilasciato un uso in "emergenza " che e particolare e bisognerebbe spiegarlo bene...cmq entro 1 o 2 mesi tt i vaccini saranno in usa pienamente autorizzati visto il numero impressionante di cases study...

POI TU PUOI NON VACCINARTI PERCHÈ È UNA TUA LIBERA SCELTA....ED ESPRIMERE IL TUO LIBERO PENSIERO.....





viluppo, valutazione e approvazione dei vaccini contro COVID-19

Vaccini - news

• 30/7/2021 - Impatto della vaccinazione COVID-19 sul rischio di infezione da SARS-CoV-2 e successivo ricovero e decesso in Italia
• 29/7/2021 - Sorveglianza dei vaccini anti COVID-19: il sesto rapporto AIFA

Generalmente lo sviluppo di un vaccino è un processo lungo, che necessita dai sette ai dieci anni, durante i quali le ricerche vengono condotte a tappe successive che includono i test di qualità, la sperimentazione preclinica e le fasi della sperimentazione clinica nell’uomo. La sperimentazione clinica include tre fasi di studi:

• Studi di fase 1 generalmente condotti su volontari sani per l’identificazione della dose ottimale e la valutazione della sicurezza nell’uomo
• Studi di fase 2 a carattere esplorativo e condotti su piccoli gruppi di persone, generalmente meno di 100
• Studi di fase 3, disegnati allo scopo confermativo e condotti su migliaia o decine di migliaia di persone.

Il monitoraggio della sicurezza è parte integrante di tutte le tappe dello sviluppo.



In Europa, quando un’azienda farmaceutica ritiene di essere in grado di dimostrare la qualità, sicurezza ed efficacia del prodotto per una specifica indicazione terapeutica sottopone alla European Medicine Agency (EMA) una richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio. Solo dopo approvazione dell’EMA e autorizzazione da parte della Commissione Europea, l’azienda inizia il processo di produzione su ampia scala.


Come è stato possibile sviluppare così rapidamente vaccini contro la COVID-19?


Gli studi sui vaccini contro il COVID-19 sono iniziati nella primavera 2020 e in meno di un anno (a dicembre 2020) l’EMA ha raccomandato di concedere un’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata a un primo vaccino a RNA messaggero: mRNA (Comirnaty, della ditta BioNTech/Pfizer). E subito dopo, il 6 gennaio 2021, ne ha concessa una seconda per il vaccino prodotto da Moderna. Il processo di sviluppo ha subito un’accelerazione senza precedenti a livello globale. Eppure nessuna tappa del processo è venuta meno, grazie al concorso di diversi fattori:

• ricerche già condotte in passato sulla tecnologia a RNA messaggero (mRNA)
• studi sui coronavirus umani correlati al SARS-CoV-2, per esempio quelli che hanno provocato SARS (Severe acute respiratory syndrome) e MERS (Middle East respiratory syndrome)
• ingenti risorse umane ed economiche messe a disposizione in tempi stretti
• conduzione parallela delle varie fasi di valutazione e di studio
• produzione del vaccino parallelamente agli studi e al processo di autorizzazione
• ottimizzazione della parte burocratica/amministrativa
• valutazione da parte delle agenzie regolatorie dei risultati ottenuti, man mano che questi venivano prodotti (rolling review) e non, come generalmente si usa fare, solo dopo il completamento di tutti gli studi.

La valutazione dell’EMA: rolling review e autorizzazione condizionata


Per essere approvato nell’Unione Europea (UE), un vaccino deve essere sottoposto a rigorose sperimentazioni e a una solida valutazione scientifica da parte delle autorità regolatorie. L’EMA valuta i vaccini contro il COVID-19 in base agli stessi standard (norme, procedure e protocolli) utilizzati per autorizzare qualsiasi altro farmaco o vaccino. Nel caso della rolling review o dell’autorizzazione condizionata queste procedure vengono effettuate in tempi e con modalità molto più agili del normale: l’EMA offre alle aziende orientamento e supporto per presentare la domanda di approvazione, e si avvale di procedure rapide di analisi, valutando i dati che via via si rendono disponibili. Nelle situazioni di emergenza, questa procedura, garantisce una valutazione il più veloce possibile e, al contempo, completa e approfondita di tutti i requisiti necessari in termini di sicurezza, efficacia e qualità del vaccino.



Al termine del processo di valutazione, l'EMA può raccomandare un'autorizzazione condizionata all'immissione in commercio: un tipo di approvazione per i farmaci che rispondono a esigenze medico-sanitarie non ancora soddisfatte, in particolare in situazioni di emergenza come appunto nel caso della pandemia da SARS-CoV-2. Un’autorizzazione condizionata all'immissione in commercio garantisce che il vaccino approvato:

• soddisfi i rigorosi standard UE su sicurezza, efficacia e qualità
• sia prodotto e controllato in impianti approvati e certificati, in linea con gli standard farmaceutici necessari per la commercializzazione su larga scala.

Le autorità regolatorie fanno ricorso a questo strumento se il beneficio della disponibilità immediata di un farmaco supera chiaramente il rischio legato al fatto che non tutti i dati sono ancora disponibili. L’autorizzazione condizionata si basa infatti su dati meno completi rispetto a quelli richiesti per una “normale” procedura di approvazione e immissione in commercio. Tuttavia, una volta concessa, le aziende sono obbligate a fornire entro determinate scadenze ulteriori dati per confermare che i benefici continuano a superare nettamente gli eventuali rischi.



Un'autorizzazione condizionata non è un'autorizzazione all'uso d'emergenza, che alcuni Paesi utilizzano (per esempio, gli Stati Uniti o il Regno Unito) per consentire l'uso temporaneo di un medicinale non autorizzato in situazioni d'emergenza. Un'autorizzazione d'emergenza non è infatti un'autorizzazione alla messa in commercio del prodotto.



Un'autorizzazione condizionata rappresenta invece a tutti gli effetti un'autorizzazione formale: nel caso dei vaccini contro il COVID-19, riguarda i lotti prodotti per l'UE ed è lo strumento più appropriato per garantire l'accesso a un vaccino a tutti i cittadini europei contemporaneamente e sostenere campagne di vaccinazione di massa.

[mano]

volevo solamente far notare che al punto 10 del consenso informato covid19 c'è scritto questo.

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I chiarimenti degli esperti
Fake news e vaccini: ecco il vademecum dell’Iss per sfatare le bufale in rete

Gli esperti dell’Istituto annientano le bugie rispondendo con competenza a ogni interrogativo lanciato nel web


di N.Co.

7 agosto 2021
Vaccini, Speranza: "Unico strumento per chiudere questa stagione difficile"
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«I vaccini causano il contagio». «D’estate non serve vaccinarsi». Sono alcune delle tante fake news che circolano in rete sui vaccini anti Covid. Per questo il Gruppo vaccini dell’Istituto superiore di sanità ha stilato un vademecum che annienta le principali ’bufale’ che si trovano in rete. Ecco, di seguito, bufale e spiegazione scientifica degli esperti dell’Iss.

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«Non si conoscono gli effetti a breve e lungo termine, i vaccini sono stati prodotti troppo velocemente e le uniche informazioni vengono dalle aziende»


Il sistema di farmacovigilanza per i vaccini contro il SarsCov-2 è lo stesso di tutti gli altri farmaci e vaccini già approvati in precedenza. Dopo i risultati degli studi autorizzativi effettuati su decine di migliaia di individui di diversa età, che sono stati condotti anche in questo caso, vengono raccolte le segnalazioni dalle agenzie regolatorie nazionali e internazionali di possibili eventi avversi temporalmente correlate con la vaccinazione. In caso vengano evidenziati eventi avversi non manifestatisi durante gli studi autorizzativi, se dopo un'indagine approfondita viene sospettata o dimostrata una relazione causale con la vaccinazione, vengono aggiunti all'elenco delle reazioni avverse e che sono elencate nelle schede informative dei vari vaccini (farmacovigilanza post marketing).
«I vaccini anti Covid sono sperimentali»


I vaccini autorizzati contro il Sars – Cov – 2 hanno completato tutti i passaggi della sperimentazione necessari per l’autorizzazione all’immissione in commercio senza saltarne alcuno. Per questi vaccini il processo di sviluppo ha subito un’accelerazione senza precedenti a livello globale ma al momento della loro autorizzazione da parte dell'Agenzia Europea per il farmaco erano state percorse tutte le stesse tappe dell'iter di sperimentazione previste per gli altri vaccini in commercio. I vaccini attualmente usati nella campagna vaccinale in Italia(Comirnaty di Pfizer-BioNtech, Vaxzevria di Astrazeneca, Spikevax Moderna, Vaccino anti COVID-19 Janssen) pertanto non sono sperimentali, ma preparati regolarmente immessi in commercio dopo aver completato l'iter che ha testato la loro qualità, sicurezza ed efficacia.

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I vaccini attualmente approvati in Italia utilizzano la tecnologia a mRNA(Pfizer-Biontech e Moderna) e quella a vettore virale (Astrazeneca e Janssen). In entrambi i casi si introducono nell’organismo le‘istruzioni' per produrre frammenti della proteina che il virus usa per‘agganciare' la cellula. Quindi non viene utilizzato il SArs-CoV-2 vivo e infettante. Una eventuale malattia COVID-19 successiva alla vaccinazione può essere quindi causata solo da una infezione naturale del virus contratta indipendentemente dal vaccino.

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Questo è possibile perché, come per tutti i vaccini esistenti, l’efficacia anche se molto alta non è del 100%, e ci possono essere quindi i cosiddetti ‘fallimenti vaccinali'. Inoltre anche un soggetto che risponde al vaccino si può ritenere immunizzato solo dopo almeno una settimana dal completamento del ciclo. Un livello di copertura della popolazione alto nella popolazione minimizza il rischio di trasmissione tra individui suscettibili all'infezione. I dati provenienti dai paesi con una campagna vaccinale avanzata, Italia compresa, hanno dimostrato che il vaccino protegge dalle conseguenze peggiori della malattia, dal ricovero al decesso, oltre 9 persone ogni 10 vaccinate. La vaccinazione riduce anche la capacità di infettare dei vaccinati.
«Vengono nascosti effetti collaterali e decessi post vaccino»


II dati della farmaco-vigilanza sono pubblici. In Italia l'Agenzia Italiana per il farmaco (AIFA) pubblicaperiodicamente il resoconto le segnalazioni di sospettieventi avversi (www.aifa.gov.it/farmacovigilanza-vaccini-covid-19), e lo stesso fa l'autorità europea Ema.
«Il vaccino causa infertilità e aborti»


Al momento non c'è nessuna evidenza scientifica di un effettonegativo dei vaccini sulla fertilità maschile o femminile. Perquanto riguarda la somministrazione del vaccino in gravidanza,le prime osservazioni, soprattutto dei dati Usa dove sonomigliaia le donne immunizzate durante la gestazione, nonhanno rilevato un aumento di rischio di effetti avversi permadri e neonati.
«Il vaccino modifica il nostro Dna»


I vaccini anti COVID-19 non cambiano e non interagiscono in alcun modo con il DNA. Sia i vaccini a mRNA che a vettore virale forniscono istruzioni alle nostre cellule utili ad attivare una risposta immunitaria così da proteggere contro il Sars-Cov-2.
«Il vaccino causa trombosi e miocarditi»


Tutti i farmaci e i vaccini possono avere effetti collaterali. Le Agenzie regolatorie riportano queste due patologie, che peraltro sono anche tra quelle causate dall’infezione, come rari effetti avversi della vaccinazione. Proprio per la loro estrema rarità questi effetti lasciano comunque il rapporto benefici-rischi a favore dei primi, come rilevato da tutte le agenzie regolatorie internazionali.
Casa ai giovani, arrivano i primi mutui al 100%


Dopo essere stati annunciati, arrivano sul mercato i primi mutui disegnati per i giovani under 36, con importo pari al 100% del valore di acquisto. Grazie alla garanzia statale, questi mutui potrebbero...
Ascoltalo ora«I produttori di vaccini e i medici fanno firmare il consenso per evitare responsabilità»


La vaccinazione è un atto medico, e prevede quindi la firma di un consenso informato per essere sicuri che il vaccinando comprenda i benefici e rischi connessi.
«Dai 19/20 anni in giù per i soggetti sani è impossibile morire per Covid e pure manifestare sintomi gravi»


Anche se nelle fasce più giovani il rischio di sviluppare un’infezione sintomatica è minore rispetto agli adulti, è comunque presente. Dall'inizio della pandemia al 17 luglio ad esempio ci sono stati 28 decessi nella fascia di età 0-20 anni. In ogni caso lo scopo della vaccinazione anche nelle fasce di età più giovani è anche quello di limitare a livello di popolazione la circolazione del virus e permettere quindi di uscire dalla pandemia, oltre che di proteggere i soggetti più fragili.
«Più vacciniamo più escono nuove varianti»


Le varianti emergono perché il virus, replicandosi, tende a sviluppare nuove mutazioni. I vaccini, riducendo la circolazione, limitano quindi la possibilità che il virus muti. Le varianti in circolazione in questo momento inoltre, compresa la ‘Delta' , sono state osservate per la prima volta lo scorso dicembre, quando ancora le campagne vaccinali erano iniziate in pochissimi paesi
«D'estate il virus scompare, è inutile vaccinarsi o mettere le mascherine»


La trasmissione del virus è facilitata dalla frequentazione degli ambienti chiusi, ma anche all’aperto, in caso di assembramenti, è possibile la sua circolazione, ed è quindi necessario adottare le misure opportune.

[Andy96]

Mmh, bassetti dice che in aerosol in una stanza di malati covid, il virus non si trasmette perché nell'aria non c'è. Parlava di un "gorgogliatore".

Da ottobre quindi non servirà più il consenso informato?

[moreno.44]

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«I vaccini anti Covid sono sperimentali»


I vaccini autorizzati contro il Sars – Cov – 2 hanno completato tutti i passaggi della sperimentazione necessari per l’autorizzazione all’immissione in commercio senza saltarne alcuno. Per questi vaccini il processo di sviluppo ha subito un’accelerazione senza precedenti a livello globale ma al momento della loro autorizzazione da parte dell'Agenzia Europea per il farmaco erano state percorse tutte le stesse tappe dell'iter di sperimentazione previste per gli altri vaccini in commercio. I vaccini attualmente usati nella campagna vaccinale in Italia(Comirnaty di Pfizer-BioNtech, Vaxzevria di Astrazeneca, Spikevax Moderna, Vaccino anti COVID-19 Janssen) pertanto non sono sperimentali, ma preparati regolarmente immessi in commercio dopo aver completato l'iter che ha testato la loro qualità, sicurezza ed efficacia.

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I vaccini attualmente approvati in Italia utilizzano la tecnologia a mRNA(Pfizer-Biontech e Moderna) e quella a vettore virale (Astrazeneca e Janssen). In entrambi i casi si introducono nell’organismo le‘istruzioni' per produrre frammenti della proteina che il virus usa per‘agganciare' la cellula. Quindi non viene utilizzato il SArs-CoV-2 vivo e infettante. Una eventuale malattia COVID-19 successiva alla vaccinazione può essere quindi causata solo da una infezione naturale del virus contratta indipendentemente dal vaccino.

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1. Gli scienziati del clima: così il riscaldamento globale è opera dell’uomo
   
   
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Questo è possibile perché, come per tutti i vaccini esistenti, l’efficacia anche se molto alta non è del 100%, e ci possono essere quindi i cosiddetti ‘fallimenti vaccinali'. Inoltre anche un soggetto che risponde al vaccino si può ritenere immunizzato solo dopo almeno una settimana dal completamento del ciclo. Un livello di copertura della popolazione alto nella popolazione minimizza il rischio di trasmissione tra individui suscettibili all'infezione. I dati provenienti dai paesi con una campagna vaccinale avanzata, Italia compresa, hanno dimostrato che il vaccino protegge dalle conseguenze peggiori della malattia, dal ricovero al decesso, oltre 9 persone ogni 10 vaccinate. La vaccinazione riduce anche la capacità di infettare dei vaccinati.
«Vengono nascosti effetti collaterali e decessi post vaccino»


II dati della farmaco-vigilanza sono pubblici. In Italia l'Agenzia Italiana per il farmaco (AIFA) pubblicaperiodicamente il resoconto le segnalazioni di sospettieventi avversi (www.aifa.gov.it/farmacovigilanza-vaccini-covid-19), e lo stesso fa l'autorità europea Ema.
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Al momento non c'è nessuna evidenza scientifica di un effettonegativo dei vaccini sulla fertilità maschile o femminile. Perquanto riguarda la somministrazione del vaccino in gravidanza,le prime osservazioni, soprattutto dei dati Usa dove sonomigliaia le donne immunizzate durante la gestazione, nonhanno rilevato un aumento di rischio di effetti avversi permadri e neonati.
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I vaccini anti COVID-19 non cambiano e non interagiscono in alcun modo con il DNA. Sia i vaccini a mRNA che a vettore virale forniscono istruzioni alle nostre cellule utili ad attivare una risposta immunitaria così da proteggere contro il Sars-Cov-2.
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Tutti i farmaci e i vaccini possono avere effetti collaterali. Le Agenzie regolatorie riportano queste due patologie, che peraltro sono anche tra quelle causate dall’infezione, come rari effetti avversi della vaccinazione. Proprio per la loro estrema rarità questi effetti lasciano comunque il rapporto benefici-rischi a favore dei primi, come rilevato da tutte le agenzie regolatorie internazionali.
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La vaccinazione è un atto medico, e prevede quindi la firma di un consenso informato per essere sicuri che il vaccinando comprenda i benefici e rischi connessi.
«Dai 19/20 anni in giù per i soggetti sani è impossibile morire per Covid e pure manifestare sintomi gravi»


Anche se nelle fasce più giovani il rischio di sviluppare un’infezione sintomatica è minore rispetto agli adulti, è comunque presente. Dall'inizio della pandemia al 17 luglio ad esempio ci sono stati 28 decessi nella fascia di età 0-20 anni. In ogni caso lo scopo della vaccinazione anche nelle fasce di età più giovani è anche quello di limitare a livello di popolazione la circolazione del virus e permettere quindi di uscire dalla pandemia, oltre che di proteggere i soggetti più fragili.
«Più vacciniamo più escono nuove varianti»


Le varianti emergono perché il virus, replicandosi, tende a sviluppare nuove mutazioni. I vaccini, riducendo la circolazione, limitano quindi la possibilità che il virus muti. Le varianti in circolazione in questo momento inoltre, compresa la ‘Delta' , sono state osservate per la prima volta lo scorso dicembre, quando ancora le campagne vaccinali erano iniziate in pochissimi paesi
«D'estate il virus scompare, è inutile vaccinarsi o mettere le mascherine»


La trasmissione del virus è facilitata dalla frequentazione degli ambienti chiusi, ma anche all’aperto, in caso di assembramenti, è possibile la sua circolazione, ed è quindi necessario adottare le misure opportune.

è inutile che continui, secondo me, a postare articoli di giornali o siti "responsabili" per controbattere i "freevax" irresponsabili del forum e ti spiego il perchè...

...quello che stiamo vivendo oggi è soltanto il risultato di almeno 30 anni( in realtà sarebbero 300 anni e dovremmo partire almeno dalla guerra franco/prussiana per capire chi erano i finanziatori delle guerre di allora per ritrovare oggi le stesse famiglie che governano il mondo e sono a capo delle più grandi banche e fondi di investimento mondiali...ma questa è una storia più lunga e articolata...) di politica sociale, economica, finanziaria, digitale, mediatica e sanitaria mondiale ( parliamo di mondo occidentale usa/ue...) ben precisa e ben articolata nelle sue fasi...non crederai mica ancora al fatto che oggi stiamo come stiamo per colpa del virus???...il virus è stato solo l'ultimo pretesto, il catalizzatore di quelle azioni che ci hanno messo in tempo record (18 mesi ormai...)a 90° pronti per essere sfondati a livello economico, sociale e sanitario ...senza possibilità di controbattere, chiunque provi a dissentire è da fucilare, chiunque provi solo a farsi delle domande ( cogito ergo sum...) viene deriso, schernito e infine attaccato da quelli come te per esempio che fanno vedere a noi poveri stolti che ci facciamo domande e proviamo ad unire i puntini che siamo solo dei poveri dementi...

...riassumendo caro mano ( approfitto del tuo nickname per fare un esempio calzante ), ti stai soffermando sul guardare il dito ( della mano...) e non il cielo stellato nella sua interezza...a buon intenditore poche parole...

[mano]

è inutile che continui, secondo me, a postare articoli di giornali o siti "responsabili" per controbattere i "freevax" irresponsabili del forum e ti spiego il perchè...

...quello che stiamo vivendo oggi è soltanto il risultato di almeno 30 anni( in realtà sarebbero 300 anni e dovremmo partire almeno dalla guerra franco/prussiana per capire chi erano i finanziatori delle guerre di allora per ritrovare oggi le stesse famiglie che governano il mondo e sono a capo delle più grandi banche e fondi di investimento mondiali...ma questa è una storia più lunga e articolata...) di politica sociale, economica, finanziaria, digitale, mediatica e sanitaria mondiale ( parliamo di mondo occidentale usa/ue...) ben precisa e ben articolata nelle sue fasi...non crederai mica ancora al fatto che oggi stiamo come stiamo per colpa del virus???...il virus è stato solo l'ultimo pretesto, il catalizzatore di quelle azioni che ci hanno messo in tempo record (18 mesi ormai...)a 90° pronti per essere sfondati a livello economico, sociale e sanitario ...senza possibilità di controbattere, chiunque provi a dissentire è da fucilare, chiunque provi solo a farsi delle domande ( cogito ergo sum...) viene deriso, schernito e infine attaccato da quelli come te per esempio che fanno vedere a noi poveri stolti che ci facciamo domande e proviamo ad unire i puntini che siamo solo dei poveri dementi...

...riassumendo caro mano ( approfitto del tuo nickname per fare un esempio calzante ), ti stai soffermando sul guardare il dito ( della mano...) e non il cielo stellato nella sua interezza...a buon intenditore poche parole...

ma che problema hai con l italiano ?!?!

1) ti posto l intervista di montagneir completa e fai finta di nulla.........traducila e postala e vediamo che dice...se chi si vaccina avrà tutto quello che gli avete augurato...o va bene solo i pezzi montati ad arte dei siti NO VAX che immetti tu?!?!

2) tu immetti su questo forum immagini prese da siti ufficiale del manisteam....che sono modificate ad arte aggiungendo frasi post produzione gossolanamente ...per confermare le tesi NO VAX....ma sei FREE VAX...io faccio SEMPLICEMENTE solo notare che sono false rispetto al sito di origine....e tu mi scrivi che non va bene..




per me nessn problema....continua pure a definirti FREE VAX.....mi son divertito un pò... a far notare che è falso ciò che postate e la storia di montagneir è una chicca.

buona vita a tt.

[arabykola]

Te ne vai, davvero ?... come brioblu?

[Andy96]

Oggi sono tornato a lavoro e un mio collega mi ha raccontato di aver fatto il Moderna due giovedì fa. Il giorno dopo il braccio si è gonfiato fino alla mano con uno sfogo cutaneo.

Andato dalla dottoressa che gli ha prescritto una pomata. Zero effetto.

Va in pronto soccorso, puntura di cortisone e ritorno alla normalità.
Gli hanno detto che il vaccino non c'entrava nulla e che probabilmente l'aveva punto qualche insetto. Ooooook.
Vedremo cosa gli diranno alla seconda, quando porterà con sé il referto del PS.

[arabykola]

Son problemi pure questi in effetti

io ho un amico che son solo 6 mesi combatte col covid,1 di coma .. ha perso tipo 30 kg ed è vivo per miracolo... un altro ha pero madre zio e sorella...poi un demente si preoccupa di un gonfiore al braccio... mo fyga che disagio

[Andy96]

Ma che c'entra, scusa?

Ho solo riportato che in PS si sono rifiutati di correlare l'eruzione cutanea e il gonfiore, al vaccino fatto un giorno prima. Tutto qua.

Che poi il covid possa fare male, si sa.
Un amico di mio papà a febbraio è stato 20gg in TI e pregava di morire. Ne ha persi 15 di kg.

[mauri954]

Postala tutta.....NON SOLO QUELLO CHE TI FA COMODO COME TUTTI I PRESUNTI FREE VAX......la cdc e fda ha rilasciato un uso in "emergenza " che e particolare e bisognerebbe spiegarlo bene...cmq entro 1 o 2 mesi tt i vaccini saranno in usa pienamente autorizzati visto il numero impressionante di cases study...

POI TU PUOI NON VACCINARTI PERCHÈ È UNA TUA LIBERA SCELTA....ED ESPRIMERE IL TUO LIBERO PENSIERO.....





viluppo, valutazione e approvazione dei vaccini contro COVID-19

Vaccini - news

• 30/7/2021 - Impatto della vaccinazione COVID-19 sul rischio di infezione da SARS-CoV-2 e successivo ricovero e decesso in Italia
• 29/7/2021 - Sorveglianza dei vaccini anti COVID-19: il sesto rapporto AIFA

Generalmente lo sviluppo di un vaccino è un processo lungo, che necessita dai sette ai dieci anni, durante i quali le ricerche vengono condotte a tappe successive che includono i test di qualità, la sperimentazione preclinica e le fasi della sperimentazione clinica nell’uomo. La sperimentazione clinica include tre fasi di studi:

• Studi di fase 1 generalmente condotti su volontari sani per l’identificazione della dose ottimale e la valutazione della sicurezza nell’uomo
• Studi di fase 2 a carattere esplorativo e condotti su piccoli gruppi di persone, generalmente meno di 100
• Studi di fase 3, disegnati allo scopo confermativo e condotti su migliaia o decine di migliaia di persone.

Il monitoraggio della sicurezza è parte integrante di tutte le tappe dello sviluppo.



In Europa, quando un’azienda farmaceutica ritiene di essere in grado di dimostrare la qualità, sicurezza ed efficacia del prodotto per una specifica indicazione terapeutica sottopone alla European Medicine Agency (EMA) una richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio. Solo dopo approvazione dell’EMA e autorizzazione da parte della Commissione Europea, l’azienda inizia il processo di produzione su ampia scala.


Come è stato possibile sviluppare così rapidamente vaccini contro la COVID-19?


Gli studi sui vaccini contro il COVID-19 sono iniziati nella primavera 2020 e in meno di un anno (a dicembre 2020) l’EMA ha raccomandato di concedere un’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata a un primo vaccino a RNA messaggero: mRNA (Comirnaty, della ditta BioNTech/Pfizer). E subito dopo, il 6 gennaio 2021, ne ha concessa una seconda per il vaccino prodotto da Moderna. Il processo di sviluppo ha subito un’accelerazione senza precedenti a livello globale. Eppure nessuna tappa del processo è venuta meno, grazie al concorso di diversi fattori:

• ricerche già condotte in passato sulla tecnologia a RNA messaggero (mRNA)
• studi sui coronavirus umani correlati al SARS-CoV-2, per esempio quelli che hanno provocato SARS (Severe acute respiratory syndrome) e MERS (Middle East respiratory syndrome)
• ingenti risorse umane ed economiche messe a disposizione in tempi stretti
• conduzione parallela delle varie fasi di valutazione e di studio
• produzione del vaccino parallelamente agli studi e al processo di autorizzazione
• ottimizzazione della parte burocratica/amministrativa
• valutazione da parte delle agenzie regolatorie dei risultati ottenuti, man mano che questi venivano prodotti (rolling review) e non, come generalmente si usa fare, solo dopo il completamento di tutti gli studi.

La valutazione dell’EMA: rolling review e autorizzazione condizionata


Per essere approvato nell’Unione Europea (UE), un vaccino deve essere sottoposto a rigorose sperimentazioni e a una solida valutazione scientifica da parte delle autorità regolatorie. L’EMA valuta i vaccini contro il COVID-19 in base agli stessi standard (norme, procedure e protocolli) utilizzati per autorizzare qualsiasi altro farmaco o vaccino. Nel caso della rolling review o dell’autorizzazione condizionata queste procedure vengono effettuate in tempi e con modalità molto più agili del normale: l’EMA offre alle aziende orientamento e supporto per presentare la domanda di approvazione, e si avvale di procedure rapide di analisi, valutando i dati che via via si rendono disponibili. Nelle situazioni di emergenza, questa procedura, garantisce una valutazione il più veloce possibile e, al contempo, completa e approfondita di tutti i requisiti necessari in termini di sicurezza, efficacia e qualità del vaccino.



Al termine del processo di valutazione, l'EMA può raccomandare un'autorizzazione condizionata all'immissione in commercio: un tipo di approvazione per i farmaci che rispondono a esigenze medico-sanitarie non ancora soddisfatte, in particolare in situazioni di emergenza come appunto nel caso della pandemia da SARS-CoV-2. Un’autorizzazione condizionata all'immissione in commercio garantisce che il vaccino approvato:

• soddisfi i rigorosi standard UE su sicurezza, efficacia e qualità
• sia prodotto e controllato in impianti approvati e certificati, in linea con gli standard farmaceutici necessari per la commercializzazione su larga scala.

Le autorità regolatorie fanno ricorso a questo strumento se il beneficio della disponibilità immediata di un farmaco supera chiaramente il rischio legato al fatto che non tutti i dati sono ancora disponibili. L’autorizzazione condizionata si basa infatti su dati meno completi rispetto a quelli richiesti per una “normale” procedura di approvazione e immissione in commercio. Tuttavia, una volta concessa, le aziende sono obbligate a fornire entro determinate scadenze ulteriori dati per confermare che i benefici continuano a superare nettamente gli eventuali rischi.



Un'autorizzazione condizionata non è un'autorizzazione all'uso d'emergenza, che alcuni Paesi utilizzano (per esempio, gli Stati Uniti o il Regno Unito) per consentire l'uso temporaneo di un medicinale non autorizzato in situazioni d'emergenza. Un'autorizzazione d'emergenza non è infatti un'autorizzazione alla messa in commercio del prodotto.



Un'autorizzazione condizionata rappresenta invece a tutti gli effetti un'autorizzazione formale: nel caso dei vaccini contro il COVID-19, riguarda i lotti prodotti per l'UE ed è lo strumento più appropriato per garantire l'accesso a un vaccino a tutti i cittadini europei contemporaneamente e sostenere campagne di vaccinazione di massa.

Guarda che io il vaccino l'ho fatto, e da vaccinato credo che la vaccinazione a tappeto non abbia senso, in molti casi i rischi superano di molto i benefici ma certamente ognuno è libero di negarlo di fronte agli altri e soprattutto a se stesso.

[arabykola]

Ma soprattutto i numeri, incontrivertibili, dicono esattamente il contrario

poi uno può pure dire che 3 è pari, ad esempio