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italiano scopre il gene che blocca la sclerosi laterale amiotrofica

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    #1

    italiano scopre il gene che blocca la sclerosi laterale amiotrofica


    Professore italiano:"Possibile la cura"
    "Se allungo il decorso della malattia fino all'infinito allora significa che la curo". Lo dice, a Tgcom, il professor Vincenzo Silani, 57 anni, milanese. E' uno dei ricercatori di punta nella lotta alla Sclerosi Laterale Amiotrofica, la malattia dei calciatori e che ora, grazie al suo team dell'Ircss (Universit? degli Studi di Milano), apre la via alla futura creazione di un farmaco. Silani ha trovato il gene che rallenta il decorso.


    Di qui il passo verso una trattamento farmacologico, che allunghi la vita ai malati, ? cosa possibile. "Abbiamo avuto la possibilit? di testare il genoma umano e notare tutte le variazioni di nucleotide sul genoma stesso", dice Silani che aggiunge: "Con la mappatura ? stato identificato un gene in grado di modificare la sopravvivenza nei pazienti affetti da Sla sporadica e non famigliare".

    Lo studio, pubblicato sulla rivista scientifica statunitense, ? stato condotto da un consorzio internazionale guidato dall'University of Massachussets Medical School di Boston, di cui il team del professor Silani, l'Universit? statale di Milano ed il Centro Dino Ferrari del Policlinico meneghino fanno parte. In Italia Silani e i suoi hanno visionato il genoma di circa 300 pazienti. "Mappando i genomi, grazie alle tecnologie pi? avanzate, abbiamo notato come i portatori di un poliformismo genico del gene KIFAP3 abbiano una sopravvivenza aumentata di pi? del 30%. Significa 14 mesi di vita in pi? rispetto agli altri", spiega Silani.

    Un risultato incorraggiante che apre un varco per inseguire parola finora impronunciabile per la terribile Sla: cura. "C'? speranza. Una volta compreso il fattore modificante si apre la possibilit? per una potenziale terapia che potrebbe permettere ai pazienti di convivere con la malattia senza che degeneri, di allungarne il decorso all'infinito", afferma il professore milanese.

    Tante ipotesi ma nessuna certezza, invece, sulle cause scatenanti della Sla, che nel tempo ? divenuta tristemente nota come malattia dei calciatori. "Indubbiamente se si guardano le statistiche la malattia colpisce soprattutto gli sportivi ed in particolare quelli del mondo calcistico. Ma non abbiamo ancora spiegazioni del perch? ci? accada. Solo tante ipotesi", conclude Silani.

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    #2
    Speriamo non si inventino menate varie e gli diano i fondi necessari per accelerare i tempi...

    Ho un amico che ha sposato una ragazza con la sclerosi, tanto di cappello a lui che ha messo l'amore davanti alle paure, e fidatevi che ce ne hanno parecchie, tutti e due...

    Speriamo bene dai, ovviamente per tutti quelli che soffrono...

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      #3
      Originally posted by terremoto View Post
      Speriamo non si inventino menate varie e gli diano i fondi necessari per accelerare i tempi...

      Ho un amico che ha sposato una ragazza con la sclerosi, tanto di cappello a lui che ha messo l'amore davanti alle paure, e fidatevi che ce ne hanno parecchie, tutti e due...

      Speriamo bene dai, ovviamente per tutti quelli che soffrono...
      sclerosi multipla o laterale amiotrofica?
      con la prima ci si convivicchia discretamente...la seconda ? terribile...

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        #4
        Originally posted by terremoto View Post
        Speriamo non si inventino menate varie e gli diano i fondi necessari per accelerare i tempi...
        straquoto.........

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          #5
          Originally posted by gabelbrucken View Post
          sclerosi multipla o laterale amiotrofica?
          con la prima ci si convivicchia discretamente...la seconda è terribile...
          così a memoria ti direi Sclerosi Multipla, ma non ho specificato perché non mi ricordo bene al 100%, so che lei ha perso un bambino 3 anni fa e ora credo sia di nuovo in dolce attesa (non so le conseguenze ne di un parto ne che potrebbe avere il pupo/a), fatto sta che hanno già la carrozzina (per la moglie del mio amico) in casa, aspettano solo il triste momento di doverla iniziare ad usare...non immaginate quanto spesso penso a loro quando guardo mia moglie che dorme e quanto ringrazio "LUI" per averci donato la salute fino ad oggi...
          Last edited by terremoto; 22-05-09, 19:43.

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            #6
            Originally posted by terremoto View Post
            cos? a memoria ti direi Sclerosi Multipla, ma non ho specificato perch? non mi ricordo bene al 100%, so che lei ha perso un bambino 3 anni fa e ora credo sia di nuovo in dolce attesa (non so le conseguenze ne di un parto ne che potrebbe avere il pupo/a), fatto sta che hanno gi? la carrozzina (per la moglie del mio amico) in casa, aspettano solo il triste momento di doverla iniziare ad usare...non immaginate quanto spesso penso a loro quando guardo mia moglie che dorme e quanto ringrazio "LUI" per averci donato la salute fino ad oggi...
            uhm, multipla mi sa...malattia frustrante per i neurologi...gi? nel '90 dissero che l'avrebbero debellata...invece niente...ma perlomeno ? contrastabile...

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              #7
              Io sono dubbioso.... ma anche molto speranzoso....

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                #8
                Speriamo che si inventino davvero le soluzioni.. più che i problemi.

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                  #9
                  la peggior malattia al mondo

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                    #10
                    Originally posted by tsunami View Post
                    la peggior malattia al mondo
                    Quoto

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                    • Font Size
                      #11
                      sarebbe veramente una cosa fantastica speriamo trovi conferme

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